Lamisil lin 1%

Lamisil liniment 1 % – effektiv behandling av fotsopp

Lamisil liniment 1 % brukes til behandling av fotsopp mellom tærne hos voksne. Virkestoffet terbinafin er et bredspektret antimykotikum som virker ved å hemme soppenes cellemembran, noe som fører til at infeksjonen fjernes.

Linimentet har en flytende konsistens som tørker raskt og etterlater en tynn film over huden, noe som gjør det enkelt å bruke mellom tærne. Én enkel påføring er vanligvis nok til å oppnå effekt. Produktet virker ved å drepe soppen direkte, og gir samtidig langvarig beskyttelse mot tilbakefall.

Milde bivirkninger som svie, kløe eller tørr hud kan forekomme i det behandlede området, men er som regel forbigående. Dersom symptomene ikke bedres i løpet av en uke, bør lege kontaktes.

Hudtype:

Egnet for normal hud ved fotsopp (tinea pedis). Skal ikke brukes på ansikt, slimhinner eller skadet hud.

Veiledning for bruk:

Rengjør og tørk føttene grundig før bruk.
Påfør linimentet én gang mellom tærne og på de berørte områdene.
Etter påføring dannes en beskyttende film på huden – vask ikke området de første 24 timene.
Én behandling er vanligvis tilstrekkelig.
Vask hendene godt etter påføring.
Ikke bruk hos barn under 18 år uten legens råd.

Ingrediensoversikt:

Terbinafinhydroklorid 10 mg/g (1 %), etanol, polysorbat 20, hydroksypropylcellulose, vann.

Mer informasjon

Mer informasjon
Varemerke:	Lamisil
Varetype	Reseptfritt legemiddel
Virkestoff	Terbinafin
Bruksområde	Fotsopp, Soppinfeksjon i hud
Behandlingsområde	Sopp i hud og negler
Brukssted / administrasjon	Hud/negler

Omtaler

Pakningsvedlegg

Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg.

Bruk alltid dette legemidlet nøyaktig som beskrevet i dette pakningsvedlegget eller som apotek har fortalt deg.

Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det igjen.
Spør på apoteket dersom du trenger mer informasjon eller råd.
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert mulige bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
Du må kontakte lege dersom du ikke føler deg bedre eller hvis du føler deg verre innen 2 uker etter påføring.

I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:

Hva Lamisil liniment er og hva det brukes mot
Hva du må vite før du bruker Lamisil liniment
Hvordan du bruker Lamisil liniment
Mulige bivirkninger
Hvordan du oppbevarer Lamisil liniment
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon

1. Hva Lamisil liniment er og hva det brukes mot

Vær oppmerksom på at legen kan ha forskrevet legemidlet til en annen bruk og/eller med en annen dosering enn angitt i pakningsvedlegget. Følg alltid legens forskrivning som er angitt på apoteketiketten.

Lamisil liniment er en enkeltdose behandling som brukes mot fotsopp (tinea pedis). Lamisil liniment virker ved å drepe soppen som forårsaker tinea pedis (fotsopp). Når den påføres føttene dannes det en fargeløs film som forblir på huden og avgir virkestoffet til huden.

Hvordan vet du at du har fotsopp?

Tinea pedis (fotsopp) opptrer kun på føttene. Fotsopp starter ofte mellom tærne, men kan også spre seg til fotsålen og sidene av føttene. Den vanligste typen av fotsopp forårsaker sprekker eller avskalling av huden. Du kan også ha lett opphovning, blemmer eller væskende sår. Dette er ofte forbundet med kløe og svie.
Hvis du er usikker på om symptomene du har er på grunn av fotsopp, kontakt lege eller apotek før du begynner å bruke Lamisil liniment.

2. Hva du må vite før du bruker Lamisil liniment

Bruk ikke Lamisil liniment

dersom du er allergisk overfor terbinafinhydroklorid eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6).

Fortell din lege eller apotek hvis dette gjelder for deg og bruk ikke Lamisil liniment.

Advarsler og forsiktighetsregler

Rådfør deg med lege eller apotek før du bruker Lamisil liniment.

Dersom du har langvarig soppinfeksjon under fotsåler eller hæler med fortykket hud og/eller uttalt avskalling av huden, bruk ikke dette legemidlet. Hvis du mener at du har dette, bør du kontakte lege fordi du kan trenge en annen behandling.
Lamisil liniment er kun til utvortes bruk. Ikke bruk den i munnen eller svelg den.
Unngå at oppløsningen kommer i kontakt med ansikt, øyne eller skadet hud da alkohol kan virke irriterende (etter eksponering for sol eller alvorlig hudavskalling).
Hvis preparatet ved et uhell skulle komme i kontakt med øynene, skylles øynene grundig med rennende vann. Dersom ubehaget vedvarer kontakt din lege.
Skal bare brukes til å behandle huden på tær og føtter.
Lamisil liniment inneholder alkohol. Holdes vekk fra åpen ild.
Bør oppbevares utilgjengelig for barn.

Barn og ungdom

Barn og ungdom under 18 år skal ikke bruke Lamisil liniment.

Andre legemidler og Lamisil liniment

Rådfør deg med lege eller apotek dersom du bruker, nylig har brukt eller planlegger å bruke andre legemidler.

Ikke appliser andre legemidler (også reseptfrie) på de behandlede områdene samtidig som Lamisil liniment.

Graviditet og amming

Rådfør deg med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid. Lamisil liniment skal ikke brukes under graviditet hvis ikke klart nødvendig.

Dette legemidlet kan gå over i morsmelk. Dersom du ammer, rådfør deg med legen din før du bruker dette legemidlet.

Kjøring og bruk av maskiner

Lamisil liniment påvirker ikke evnen til å kjøre bil eller bruke maskiner.

Lamisil liniment inneholder etanol (96%)

Hver daglige dose av dette legemidlet inneholder 3316,8 mg alkohol (etanol). Dette tilsvarer 863,75 mg/g etanol (96 %). Legemidlet kan gi en brennende følelse på skadet hud.

3. Hvordan du bruker Lamisil liniment

Bruk alltid dette legemidlet nøyaktig som beskrevet i dette pakningsvedlegget eller som lege har fortalt deg. Rådfør deg med lege eller apotek hvis du er usikker.

Anbefalt dosering er å applisere gelen én gang som beskrevet under.

Bruksanvisning

Voksne 18 år og over

Det anbefales å påføre Lamisil liniment etter en dusj eller et bad.
- Dette er en engangsbehandling
- Vask begge føtter og tørk dem godt.
- Vask og tørk hendene.
- Fjern hetten fra tuben.

Påføres på begge føttene. Bruk den mengden som er nødvendig for å dekke huden, omtrent halve tuben på hver fot. Dekk huden på den ene foten før du begynner på den andre.

Påføres med fingrene på hver fot som vist på figurene: Påføres først jevnt mellom, under og over alle tærne. Påføres deretter på sålene og sidene av føttene.
Preparatet skal ikke gnis eller masseres inn i huden.
Behandle den andre foten på samme måte som den første, selv om huden ser frisk ut. Dette for å være sikker på at all soppen fjernes fullstendig – det kan være sopp på den andre foten selv om du ikke ser symptomer.
La preparatet tørke til en film i 1-2 minutter før du tar på deg fottøy.
Sett på plass korken på tuben igjen og kast resten av innholdet (se pkt. 5 i pakningsvedlegget for mer informasjon om hvordan du kaster produktet). IKKE behold eller gi bort rester av produktet til andre.
Vask hendene i varmt såpevann etter påføringen.
Føttene skal ikke vaskes eller skylles før 24 timer etter påføringen av Lamisil liniment. Tørk forsiktig føttene etter vask.
Skal ikke påføres mer enn én gang.

Hvor ofte og hvor lenge skal du bruke Lamisil liniment

Påføres kun én gang. Ikke påfør flere ganger.

Lamisil liniment vil begynne å drepe soppen umiddelbart etter engangsdosen er påført. Belegget som er igjen på huden etter påføring gjør at virkestoffet trenger inn i huden og fortsetter å drepe soppen i flere dager. Huden din bør begynne å heles innen noen få dager.

Hvis det ikke er tegn til bedring innen to uker etter påføring skal du oppsøke apotek for å forsikre deg om at produktet brukes på riktig måte, eller oppsøke lege slik at du er sikker på at diagnosen er riktig.

Ikke bruk produktet for andre gang for en enkelt fotsoppepisode hvis det ikke virket første gang.

Du må påføre Lamisil liniment på begge føttene, selv om det kun er synlige symptomer på én fot. Dette sikrer at soppen blir fullstendig borte,da den kan finnes på andre områder selv uten synlige symptomer.
Når preparatet er påført føttene, tørker det raskt til et fargeløst, tynt belegg. Tuben inneholder tilstrekkelig legemiddel til å behandle begge føttene.

Det aktive virkestoffet i Lamisil liniment går inn i huden hvor det blir værende i noen dager for å fjerne soppen som forårsaker fotsopp. For å oppnå best mulig resultat, bør ikke huden vaskes eller skylles før 24 timer etter påføringen.

For å lette behandlingen:

Hold det berørte området rent ved å vaske det regelmessig etter de første 24 timer. Tørk grundig uten å gni. Prøv å la være å klø, selv om det klør, da dette kan skade og forsinke helingsprosessen og spre infeksjonen.
Infeksjonen kan spres til andre mennesker, husk derfor å bruke ditt eget håndkle og klær og ikke del dem med andre. For å beskytte deg mot ny infeksjon bør disse vaskes ofte.

Dersom du tar for mye av Lamisil liniment

Kontakt lege, syke hus eller Giftinformasjonen (tlf. 22 59 13 00) hvis du har fått i deg for mye legemiddel eller hvis barn har fått i seg legemiddel ved uhell. For andre spørsmål om legemidlet, kontakt lege eller apotek. Det må tas hensyn til alkohol innholdet.

Dersom du får produktet i ansiktet eller i øynene

Skyll ansiktet eller øynene grundig under rennende vann. Kontakt lege hvis du fremdeles har ubehag.

4. Mulige bivirkninger

Som alle legemidler kan dette legemidlet forårsake bivirkninger, men ikke alle får det.

Noen kan være allergiske mot Lamisil liniment, og dette kan føre til hevelse og smerte, kløe, hudutslett med eller uten blemmer, eller elveblest. Dette er rapportert svært sjelden (kan påvirke inntil 1 av 10 000 personer).

Hvis du skulle få en allergisk reaksjon eller noen av de ovenfor nevnte symptomer i forbindelse med bruk av produktet, fjern belegget med denaturert alkohol (fåes på apotek), vask føttene med varmt såpevann, skyll av og kontakt lege eller apotek.

Følgende bivirkninger er også rapportert:

Mindre vanlige bivirkninger (kan påvirke inntil 1 av 100 personer)
Reaksjoner på påføringsstedet, som kan inkludere tørrhet, hudirritasjon eller brennende følelse. De er vanligvis milde og forbigående reaksjoner.

Ikke kjent (kan ikke anslås utifra tilgjengelige data): endringer i hudfarge, hudavflassing, rødhet, smerte på påføringsstedet. Øyeirritasjon kan forekomme dersom legemidlet kommer i kontakt med øynene ved et uhell.

Melding av bivirkninger

Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er nevnt
i pakningsvedlegget. Du kan også melde fra om bivirkninger direkte via meldeskjema som finnes på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter:
www.dmp.no/pasientmelding. Ved å melde fra om bivirkninger
bidrar du med informasjon om sikkerheten ved bruk av dette legemidlet.

5. Hvordan du oppbevarer Lamisil liniment

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Bruk ikke Lamisil liniment etter utløpsdatoen som er angitt på esken og på tuben. Utløpsdatoen henviser til den siste dagen i den måneden.

Oppbevares i originalpakningen for å beskytte mot lys.

Oppbevares ved høyst 30ºC

Legemidler skal ikke kastes i avløpsvann eller sammen med husholdningsavfall. Spør på apoteket hvordan du skal kaste legemidler som du ikke lenger bruker. Disse tiltakene bidrar til å beskytte miljøet.

6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon

Sammensetning av Lamisil liniment

Virkestoff er terbinafin (som hydroklorid). Hvert gram av liniment, oppløsning inneholder 10 mg terbinafin (som hydroklorid).
Andre innholdsstoffer er akrylater/oktylakrylamid kopolymer, hydroksypropylcellulose, triglyserider av middels kjedelengde og etanol.

Hvordan Lamisil liniment ser ut og innholdet i pakningen

Lamisil liniment er en klar til lett uklar gel-liknende oppløsning. Lamisil liniment er tilgjengelig i tuber på 4 gram.

Innehaver av markedsføringstillatelsen og tilvirkerInnehaver

Karo Healthcare AB
Box 16184
103 24 Stockholm
Sverige

Tilvirker

Haleon Denmark ApS
Delta Park 37
2665 Vallensbæk Strand, Danmark

GSK-Gebro Consumer Healthcare GmbH
Bahnhofbichl 13
6391 Fieberbrunn,
Austria

GlaxoSmithKline
Santé Grand Public,
23 Rue Francois Jacob,92500 Rueil Malmaison,
France

Novartis (Hellas) S.A.C.l.
National Road No 1 (12th km)
Metamorphosi 14451 Athens,
Greece

Haleon Belgium n.v./s.a.
Site Apollo – Avenue Pascal 2-4-6
1300 Wavre, Belgium

GlaxoSmithKline Consumer Healthcare GmBH & Co. KG
Barthstraße 4
80339 München,
Germany

Haleon Germany GmbH
Barthstraße 4
80339 München,
Germany

Dette pakningsvedlegget ble sist oppdatert 31.01.2024

Detaljert informasjon om dette legemidlet er tilgjengelig på nettstedet til www.felleskatalogen.no